Bebeğinizin Sağlığını Erken Keşfetmek İçin Fetal DNA Testi

Fetal DNA testi; anne adayının kanından alınan örnekle, bebeğe ait genetik materyalin (DNA’nın) analiz edilmesini sağlayan non-invaziv (girişim gerektirmeyen) bir tarama testidir.

Bu test sayesinde bebekte;

Down Sendromu (Trizomi 21)
Edwards Sendromu (Trizomi 18)
Patau Sendromu (Trizomi 13)

gibi kromozom anormallikleri açısından risk değerlendirmesi yapılabilir.

Bazı test versiyonlarıyla cinsiyet tayini ve cinsiyete bağlı genetik hastalıkların taranması da mümkündür.

🕒 Ne Zaman Yapılır?

Fetal DNA testi genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Bu dönemde bebeğe ait DNA, annenin kanında yeterli düzeye ulaşmış olur.

👩‍⚕️ Kimler İçin Önerilir?

Bu test her anne adayı için uygundur ancak özellikle:

35 yaş ve üzerindeki anne adaylarına,
Daha önce genetik problemi olan gebelik yaşayanlara,
İkili ya da üçlü tarama testinde risk saptananlara,
İnvaziv işlem (amniyosentez, CVS) yaptırmak istemeyenlere

tavsiye edilir.

✅ Avantajları Neler?

Risk taşımaz: Sadece anneden kan alınır, bebeğe zarar verme riski yoktur.
Yüksek doğruluk oranı: Özellikle Down Sendromu için %99’un üzerinde doğruluk sağlar.
Erken bilgi verir: Gebeliğin ilk dönemlerinde sonuç alınabilir.

⚠️ Unutulmaması Gerekenler:

Fetal DNA testi, tanı koydurmaz, bir tarama testidir. Yani sadece risk düzeyini gösterir. Riskli çıkan durumlarda tanı koymak için amniyosentez gibi ileri testler gerekebilir.

🔍 Sonuç Olarak

Fetal DNA testi, modern gebelik takibinde önemli bir adımdır. Hem anne hem de doktor için erken dönemde yol haritası çizmeye yardımcı olur. Eğer hamileyseniz ya da yakınlarınızdan biri gebelik sürecindeyse, bu test hakkında bir kadın doğum uzmanına danışmanızda fayda var.